Le 9 décembre 2013

JORF n°0015 du 18 janvier 2009
 
Texte n°23

ARRETE
Arrêté du 12 janvier 2009 fixant les critères de sélection des donneurs de sang
 
NOR: SJSP0901086A

 
 
La ministre de la santé et des sports,
 
Vu la directive 2004/33/CE de la Commission du 22 mars 2004 portant application de la directive 2002/98/CE du Parlement européen et du Conseil concernant certaines exigences techniques relatives au sang et aux composants sanguins ;
 
Vu le code de la santé publique, et notamment son article R. 1221-5 ;
 
Vu l’avis du directeur général de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé en date du 3 novembre 2008,
 
Arrête : 

Article 1 

Les critères de sélection des donneurs de sang sont les suivants : 
 
I. ― Limite d’âge des donneurs : 
 
Avant 18 ans, aucun don n’est autorisé, sauf dans le cas prévu à l’article L. 1221-5. 
 
De 18 à 65 ans révolus, tout type de don est possible, sauf le don de granulocyte, qui n’est autorisé que jusqu’à 50 ans révolus. Le premier don après 60 ans est soumis à l’appréciation d’un médecin de l’établissement de transfusion sanguine. 
 
Après 65 ans, seul le don de sang total est autorisé et sous réserve que chaque don soit autorisé par un médecin de l’établissement de transfusion sanguine. 
 
Après 70 ans, aucun don n’est autorisé, sauf dérogation prévue au VII du présent article. 
 
Aucun don n’est autorisé pour les majeurs protégés. 
 
II. ― Intervalle entre les dons : 
 
L’intervalle minimum entre deux dons est de : 
 
― deux semaines entre un don de plasma et tout autre type de don ; 
 
― quatre semaines entre un don de plaquettes ou un don de granulocytes et tout autre type de don cellulaire, ce délai pouvant être réduit pour les donneurs HLA compatibles, selon l’appréciation du médecin ; 
 
― huit semaines entre un don de sang total ou de globules rouges en aphérèse combinée et tout autre don de globules rouges ; 
 
― seize semaines entre un don en aphérèse simple de globules rouges et tout autre don de globules rouges. 
 
Les intervalles à respecter selon les différentes combinaisons entre deux types de don font l’objet d’un tableau figurant à l’annexe I du présent arrêté. 
 
III. ― Fréquence des prélèvements : 
 
Sur une période de douze mois, avec une tolérance de quinze jours, le nombre de dons, tout type confondu, est inférieur ou égal à vingt-quatre. 
 
Le nombre d’unités de concentrés de globules rouges prélevés en sang total et / ou par aphérèse est inférieur ou égal à six par an pour les hommes et quatre par an pour les femmes. 
 
Le nombre de dons de concentrés plaquettaires par aphérèse est inférieur ou égal à douze par an pour les hommes et les femmes. 
 
Le nombre de dons de plasma est inférieur ou égal à vingt-quatre par an pour les hommes et les femmes. 
 
Le nombre de dons de granulocytes par aphérèse est inférieur ou égal à deux pour les hommes et les femmes et peut être porté à quatre en cas de nécessité thérapeutique, appréciée par un médecin de l’établissement de transfusion sanguine. 
 
IV. ― Volume de prélèvement : 
 
Lors d’un prélèvement de sang total, le volume prélevé, hors échantillons et anticoagulants, est inférieur ou égal à 13 % du volume sanguin total estimé du donneur, sans toutefois dépasser 500 ml. 
 
Lors d’un prélèvement d’aphérèse cellulaire, le volume total des constituants sanguins prélevés, hors échantillons et anticoagulants, est inférieur ou égal à 13 % du volume sanguin total estimé du donneur, sans toutefois dépasser 650 ml. 
 
Lors d’un prélèvement d’aphérèse plasmatique, le volume prélevé, hors échantillons et anticoagulants est inférieur ou égal à 16 % du volume sanguin total estimé du donneur, sans toutefois dépasser 750 ml. 
 
Pour tout prélèvement, au-delà de 40 ml, le volume supplémentaire d’échantillons est soustrait du volume total prélevé.
 
V.-Caractéristiques cliniques et biologiques du donneur : 
 
1. Caractéristiques cliniques : 
 
Lors de l’entretien préalable au don, il appartient à la personne habilitée à procéder à la sélection des donneurs d’apprécier la possibilité d’un don au regard des contre-indications et de leur durée, de leur antériorité et de leur évolution, grâce à des questions complémentaires au questionnaire préalable au don. 
 
Le prélèvement n’est pas autorisé si le défaut de compréhension du candidat au don présente un risque de réponse insuffisante ou inadaptée. 
 
Le candidat est ajourné du don s’il présente une contre-indication mentionnée dans l’un des tableaux figurant en annexe II du présent arrêté. Les autorités sanitaires peuvent modifier, ajouter ou supprimer des contre-indications au don de sang en fonction de situations épidémiologiques particulières ou de données de l’hémovigilance. 
 
Un poids minimum de 50 kg est requis pour tout type de don. 
 
Pour les prélèvements en aphérèse simple de globules rouges, le volume de sang total du donneur est égal ou supérieur à 5 litres. 
 
2. Caractéristiques biologiques : 
 
Le taux d’hémoglobine est au minimum de : 
 
― 120 g / l pour les femmes et 130 g / l pour les hommes pour tout don cellulaire ; 
 
― 140 g / l pour les hommes et les femmes pour les dons en aphérèse simple de globules rouges ; 
 
― 120 g / l pour les femmes et 130 g / l pour les hommes pour les dons de plasma et, en dessous de ces valeurs, le prélèvement est laissé à l’appréciation d’un médecin de l’établissement de transfusion sanguine. 
 
Pour le don de plaquettes, la numération plaquettaire est supérieure ou égale à 150 × 109 / l, avec une dérogation possible pour les donneurs HLA et HPA compatibles, selon l’appréciation du médecin. 
 
Le taux de protides est supérieur ou égal à 60 g / l pour les dons de plasma et les dons de plaquettes. 
 
La poursuite des dons en aphérèse simple de globules rouges ne peut être effectuée que si la ferritinémie réalisée à l’occasion du premier don en aphérèse simple de globules rouges est supérieure à 20 ng / ml. 
 
VI. ― Dispositions spécifiques aux prélèvements de plasma destiné au fractionnement : 
 
Les contre-indications indiquées à l’annexe II par un astérisque (*) ne sont pas applicables aux prélèvements de plasma destiné au fractionnement. 
 
VII. ― Dispositions spécifiques aux prélèvements de sang rare : 
 
Ces dispositions sont portées en annexe III du présent arrêté. 
 
VIII. ― Dispositions spéciales pour les prélèvements exclusivement non thérapeutiques : 
 
Ces dispositions sont portées en annexe IV du présent arrêté. 
 
IX. ― Dispositions spéciales pour les prélèvements autologues : 
 
Ces dispositions sont portées en annexe V du présent arrêté.
 
X. ― Dispositions relatives aux donneurs porteurs d’hémochromatose génétique : 
 
Ces dispositions sont portées en annexe VI du présent arrêté. 
 
Article 2 

La mise en œuvre des critères de sélection fixés par le présent arrêté fait l’objet d’une évaluation régulière par l’Etablissement français du sang et par le Centre de transfusion sanguine des armées et un bilan trimestriel du suivi épidémiologique des donneurs de sang est transmis par l’Institut de veille sanitaire au ministre chargé de la santé. 
 
Article 3 

Le présent arrêté fera l’objet d’une révision une fois par an. 
 
Article 4 

Le présent arrêté entrera en vigueur trois mois après sa publication au Journal officiel de la République française. 
 
Article 5 

Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française. 
 
Annexe 

Vous pouvez consulter les annexes I (” Tableau des intervalles entre deux dons “) et II (” Tableaux des contre-indications “), non reproduites ci-après, en 

cliquant sur le lien “ Fac-similé “ situé en bas de la présente page 

 
 
ANNEXE III 

DISPOSITIONS SPÉCIFIQUES
 
AU PRÉLÈVEMENT DE SANG RARE

Un prélèvement peut être effectué à titre exceptionnel :
 
― pour des motifs d’urgence thérapeutique et lorsque la compatibilité tissulaire l’exige ;
 
― pour assurer notamment la couverture transfusionnelle de certains patients présentant une immunisation complexe ou un phénotype rare, lorsque la recherche de produits adaptés pour ces patients a conduit à sélectionner des donneurs présentant certaines contre- indications ;
 
― pour les phénotypes érythrocytaires rares, et les besoins exprimés par la banque nationale de sang de phénotypes rares (BNSPR).
 
Ces cas constituent des éléments d’appréciation de la nécessité à déroger aux règles de prélèvement et aux critères de sélection des donneurs définis à l’article 1er et en annexe II du présent arrêté.
 
Le médecin en charge des prélèvements définit au cas par cas les dérogations aux règles de prélèvement qu’il autorise, en matière de limite d’âge, de volume de prélèvement, du poids du candidat et de l’intervalle entre les dons, en respectant les règles rappelées ci-dessous :
 
― en dehors des limites d’âge, du volume et de l’intervalle des dons prévu à l’article 1er et en annexe I du présent arrêté, la possibilité de prélever un candidat au don est laissée à l’appréciation du médecin de l’établissement de transfusion sanguine (ETS) et sera appréciée en fonction de la tolérance clinique et biologique du candidat au don. Pour un mineur, le consentement des titulaires de l’autorité parentale est requis, le refus du mineur faisant obstacle au prélèvement ;
 
― le prélèvement des donneurs pesant moins de 50 kg est laissé à l’appréciation du médecin de l’établissement de transfusion sanguine, à condition que, pour un don de sang total, le volume prélevé ne dépasse pas 13 % du volume sanguin estimé.
 
Lorsque la dérogation concerne l’identification d’un possible risque de maladie transmissible, des procédures spécifiques précisent les conditions de prélèvement, préparation, qualification, conservation, transport et délivrance des produits sanguins labiles (PSL).
 
Dans ce cas, chaque fois qu’une dérogation d’utilisation du PSL est envisagée, la décision de prélever est prise conjointement par le médecin responsable du prélèvement de l’ETS, le médecin responsable de la distribution et de la délivrance et, le cas échéant, par le correspondant local de la BNSPR.
 
Un contrôle post-don, biologique ou clinique adapté, lorsqu’il est possible ou indiqué, sera réalisé chez le donneur ayant présenté un facteur de risque de maladie transmissible. Les résultats seront transmis, le cas échéant, au centre national de référence pour les groupes sanguins (CNRGS) et à la BNSPR.
 
En dehors des contre-indications visées au paragraphe précédent, toute autre contre-indication pourra être examinée au cas par cas, si celle-ci toutefois ne met pas en cause la sécurité du donneur. La décision de prélever dans un cadre dérogatoire est prise conjointement par le médecin en charge du prélèvement et le médecin responsable des prélèvements de l’ETS, après évaluation de l’aptitude clinique et/ou biologique du candidat au don.
 
Ces dispositions ne font pas obstacle à la réglementation en vigueur relative aux dérogations en matière d’analyse biologiques et de tests de dépistage sur les prélèvements de sang destinés à une utilisation, en cas de nécessité thérapeutique impérieuse et en vue de préparer des produits sanguins labiles destinés à une utilisation autologue.

 

ANNEXE IV
 
DISPOSITIONS SPÉCIFIQUES
 
AUX PRÉLÈVEMENTS NON THÉRAPEUTIQUES 

Champ d’application des prélèvements non thérapeutiques : tout type de produits sanguins labiles et échantillons issus d’un don de sang homologue, prélevés par l’ETS, quels que soient leurs modes de conditionnement.
 
Ces produits sont destinés à :
 
― la recherche en laboratoire, hormis la recherche sur les personnes ;
 
― la fabrication de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) ;
 
― la réalisation de tests et d’analyses de biologie médicale ;
 
― l’enseignement.
 
Les candidats au don sont soumis à une procédure d’accueil identique à celle mise en place pour un don à usage thérapeutique.
 
Les critères d’acceptation du don de sang à usage non thérapeutique peuvent être élargis en fonction de la destination du prélèvement.
 
On distingue communément trois types de prélèvements non thérapeutiques :
 
― les prélèvements destinés à l’enseignement : les donneurs sont sélectionnés de la même manière que pour un don à usage thérapeutique ;
 
― les prélèvements destinés à la fabrication de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) ou à la réalisation de tests et d’analyses de biologie médicale : ces prélèvements sont gérés selon les dispositions ci-dessous, à l’exception de celles relatives aux prélèvements dérogatoires ;
 
― les prélèvements destinés à des laboratoires de recherche : les donneurs sont sélectionnés en fonction des besoins exprimés dans une convention spécifique passée entre l’EFS ou le CTSA et le laboratoire concerné, dans le respect de la sécurité du donneur.
 
La fréquence, l’intervalle entre les dons et les volumes prélevés sont identiques à ceux réalisés dans le cadre du don homologue.
 
En cas de prélèvement fractionné, inférieur au volume habituellement prélevé chez un donneur de sang, le volume total prélevé sur une période donnée ne doit jamais être supérieur à celui autorisé pour les dons à usage thérapeutique sur une même période. Ces dispositions s’appliquent aux dons de sang total, par plasmaphérèse et par aphérèse cellulaire.
 
Par dérogation aux règles de prélèvement et aux critères de sélection des donneurs définis à l’article 1er du présent arrêté, au cas où il est envisagé de prélever des sujets de moins de 50 kg, le volume maximum de sang total prélevé ne dépasse jamais 13 % du volume sanguin total estimé à partir du poids du donneur. Le prélèvement de ces donneurs est laissé à l’appréciation du médecin de prélèvement.
 
Les contre-indications au don destinées à protéger la santé du donneur s’appliquent aux prélèvements à usage non thérapeutique. Cependant, le médecin de prélèvement tiendra compte, pour son appréciation, du volume prélevé, de la nature et de la fréquence.
 
Les contre-indications au don destinées à protéger la santé du receveur ne s’appliquent pas au prélèvement à usage non thérapeutique.
 
Les donneurs présentant un marqueur positif des virus VIH, VHC, VHB (antigène HBs) sont contre-indiqués pour le don à usage non thérapeutique, sauf en cas de prélèvements dérogatoires.
 
Les prélèvements dérogatoires : pour des raisons d’intérêt scientifique et/ou d’obtention de réactifs, en cas de marqueurs positifs des virus VIH, VHC, VHB (antigène HBs), certains prélèvements peuvent, de manière exceptionnelle, déroger aux règles ci-dessus. Les prélèvements sont alors réalisés dans le cadre de procédures et de conventions spécifiques qui définissent précisément les conditions :
 
― de sélection des donneurs ;
 
― de l’information du donneur et du recueil éclairé de son consentement ;
 
― de l’information des équipes de collecte ;
 
― du prélèvement ;
 
― de protection de tous les acteurs impliqués et de l’environnement ;
 
― d’acheminement des produits et des échantillons prélevés.

 

ANNEXE V 

DISPOSITIONS SPÉCIFIQUES
 
AU PRÉLÈVEMENT AUTOLOGUE 

Les critères de sélection des donneurs définis à l’article 1er et en annexe II du présent arrêté ne sont pas applicables aux prélèvements de sang autologue.
 
En cas de maladie cardiaque, le médecin apprécie la possibilité de prélever en fonction du contexte clinique de prélèvement de sang.
 
En cas d’infection bactérienne, le prélèvement est contre-indiqué pendant une période laissée à l’appréciation du médecin.
 
La contre-indication en cas d’anémie est laissée à l’appréciation du médecin de l’établissement de transfusion sanguine.
 
Il est également contre-indiqué de manière permanente en cas de décompensation neurologique et pathologie d’hémostase et coagulopathie.
 
Ces dispositions ne font pas obstacle à l’application de la réglementation en vigueur relative aux dérogations en matière d’analyses biologiques et de tests de dépistage sur les prélèvements de sang destinés à la transfusion autologue.

 

ANNEXE VI
 
DISPOSITIONS RELATIVES AUX DONNEURS PORTEURS
 
D’HÉMOCHROMATOSE GÉNÉTIQUE 

L’hémochromatose génétique n’est pas une contre-indication au don de sang.
 
En cas d’indications de déplétions sanguines thérapeutiques, le don de sang est autorisé, sur proposition d’un médecin de l’Etablissement français du sang ou du Centre de transfusion sanguine des armées, sous réserve d’une information éclairée du donneur et de son consentement, et dans le respect des conditions suivantes :
 
― le prélèvement est fait sur un site transfusionnel comprenant un centre de santé ;
 
― le prélèvement est fait en collaboration avec l’équipe médicale assurant le suivi du patient ;
 
― le don respecte les critères de sélection fixés par le présent arrêté. Le médecin peut décider de déroger aux dispositions relatives aux intervalles entre deux dons et au nombre de dons par an.

 

Fait à Paris, le 12 janvier 2009. 
 
Roselyne Bachelot-Narquin