OCTAPLEX® COMPLEXE PROTHROMBIQUE HUMAIN
Lyophilisat. 500 UI/20 ml de solvant.Conservation au froid a l’abri de la lumière.Produit dérivé du sang, traçabilité de prescription et d’administration obligatoire.
FAMILLE : Antihémorragique, facteurs de coagulation II, VII, IX et X.
DÉLAI D’ACTION : Immédiat.
DURÉE D’ACTION : Normalisation de l’hémostase 10 minutes après la fin du traitement. Demi-vie de 60 heures pour le Facteur II. |
| INCOMPATIBILITÉ PHYSICO-CHIMIQUE : Ne pas mélanger à d’autres drogues. |
| PRÉPARATION ET DILUTION : SOLVANT, EPPI. |
| PSE : Prélever la quantité d’Octaplex souhaitée en suivant le tableau des posologies ci contre. |
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| Dissoudre le lyophilisat avec les 20 ml de solvant |
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Ramener la quantité souhaitée dans une ou plusieurs seringues de 50 ml |
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La concentration finale doit être
500 UI/ 20 ml soit 25 UI/ml |
| Administration a la vitesse de 1 ml/ minute pour la premiere seringue puis 2-3 ml/ minute pour les seringues suivantes. |
| Ne pas faire de reflux sanguin sur la ligne de perfusion. |
| POSOLOGIE : La posologie est liée à l’INR initial et au poids du patient. |
| INR Initial |
2 - 2,5 |
2,5 - 3 |
3 - 3,5 |
> 3,5 |
| Dose (ml Octaplex/ Kg) |
0,9-1,3 ml/kg |
1,3-1,6 ml/Kg |
1,6-1,9 ml/Kg |
>1,9 ml/Kg |
| 50 Kg |
45-65ml ou 3 Flac |
65-80ml ou 4 Flac |
80-95ml ou 4 Flac |
95-120ml ou 5-6 Flac |
| 60 Kg |
54-78ml ou 3 Flac |
78-96ml ou 4 Flac |
96-114ml ou 5 Flac |
114-120ml ou 5-6 Flac |
| 70 Kg |
63-91ml ou 3-4 Flac |
91-112ml ou 5 Flac |
112-120ml ou 6 Flac |
120ml ou 6 Flac |
| 80 Kg |
72-104ml ou 4-5 Flac |
104-120ml ou 5-6 Flac |
120 ml ou 6 Flac |
120ml ou 6 Flac |
| 90 Kg |
81-117ml ou 5 Flac |
117-120ml ou 5-6 Flac |
120ml ou 6 Flac |
120ml ou 6 Flac |
| 100 Kg |
90-120ml ou 5-6 Flac |
120ml ou 6 Flac |
120ml ou 6 Flac |
120ml ou 6 Flac |
EFFETS SECONDAIRES ET SURVEILLANCES : Monitorage.
Affection du système immunitaire se manifestant par une réponse clinique insuffisante.
Des réactions allergiques ou de type anaphylactoïdes ainsi
que des hyperthermies peuvent survenir de façon rare.
Des maux de tête ainsi qu’une élévation transitoire des
transaminases ont été observées de façon rare.
Il y a un risque de complications thromboemboliques après
administration de facteur VII de coagulation humain.
CIVD et coagulopathie.
Le contrôle du bilan de coagulation peut être effectué
à 30 minutes. |
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