Kétoprofène - Profenid®

 Description

acide (RS)-2-(3-benzoylphényl)propionique

 Classe

Anti-inflammatoire non stéroïdien (dérivé de l’acide propionique).

 Pharmacodynamie

– Inhibe la synthèse des prostaglandines.

– Antalgique, antipyrétique, inhibiteur de l’agrégation plaquettaire.

 Pharmacocinétique

– Délai d’action : 30 min.

– Demi-vie : 1 à 2 heures.

– Durée d’action : 4 heures.

– Métabolisme hépatique.

– Élimination urinaire.

 Présentation

Flacon de poudre à diluer de 100 mg.

 Administration

Intraveineux lent (20 minutes) après dilution (sérum salé à 0,9% ou sérum glucosé à 5%).

 Indications

– Douleur post-opératoire ou d’origine néoplasique.

– Crises de coliques néphrétiques.

– Traitement symptomatique de courte durée des rhumatismes inflammatoires en poussée, des lombalgies aigües, des radiculalgies.

 Contre-indications absolues

– Allergie aux AINS ou à l’aspirine.

– Ulcère gastroduodénal en évolution.

– Femme enceinte.

– Asthme.

– Enfant de moins de 15 ans.

 Contre-indications relatives

– Insuffisance rénale.

– Insuffisance hépatique sévère.

 Posologie

50 mg toutes les 6 heures (200 mg/jour) pendant 4 à 5 jours maximum.

 Précautions d’emploi

– Surveiller la pression artérielle et la fréquence cardiaque pendant les premières minutes de l’administration.

– Chez les insuffisants rénaux et personnes âgées, réduire la posologie initiale.

– Éviter une exposition au soleil (photosensibilisation).

 Effets indésirables

– Nausées, vomissements, épigastralgies.

– Céphalées, vertiges, somnolence, troubles visuels, convulsions.

– Manifestations allergiques cutanées ou respiratoires.

 Associations à éviter

– Antiagrégants plaquettaires, corticoïdes, autres anti-inflammatoires non stéroïdien (augmentation du risque de saignement et de lésions gastro-intestinales).

– Ciclosporine : potentialisation de se néphrotoxicité.

 Associations à surveiller

– Quinolones (augmentation du risque de convulsions).

– Sulfamides hypoglycémiants : risque d’hypoglycémie.

– Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, sartans, bêta-bloquants).

– Lithium : risque de surdosage.

– Metformine : risque d’acidose lactique.

– Prostaglandines : antagonisation des effets.